1. Amostras de DNA:
OD260/280 = 1,6-1.8
Concentração ≥ 10 ng/μl
Volume ≥ 10 μl
Enviado em gelo (embalagens de gelo)
2. Amostras de RNA:
OD260/280 = 1,8-2.0
Concentração ≥ 20 ng/μl
Volume ≥ 20 μl
Enviado em gelo (gelo seco)
3. Primers DDPCR:
Concentração = 450 nm-900 nm
4. Sonda DDPCR:
Concentração = 250 nm
1. Execute o arquivo de configuração no modo de administrador
2. Defina o inglês como o idioma padrão
Concentração de amostra extremamente baixa. Para positivo limítrofe, é necessário realizar análises profundas em combinação com materiais de controle de qualidade negativa/ positiva
A (s) tensão (s) alvo (s) pode ter sido mutada, baixa eficiência da extração de ácido nucleico.
Para o uso de reagentes de terceiros, é necessário otimizar e verificar com o sistema DPCR de chuva. Alguns parâmetros incluem a concentração de iniciadores e sondas, compatibilidade enzimática com óleo de geração de gotículas de chuva e perfil de ciclismo térmico.
Isso está amplamente relacionado ao erro experimental (manuseio). Recomenda -se colocar a pipeta verticalmente com a ponta na parte inferior da amostra bem no cartucho ao adicionar o mastermix para evitar a criação de bolhas de ar no poço da amostra. Se as bolhas de ar aparecerem bem na amostra, grandes bolhas serão criadas ao gerar gotículas, resultando em um número reduzido de gotículas.
Além disso, lembre -se de sempre adicionar petróleo primeiro e, em seguida, adicione o MasterMix para garantir uma geração de gota bem -sucedida. No entanto, é sempre importante examinar as mercadorias após o recebimento e monitorar sua temperatura de armazenamento para descartar a qualidade comprometida devido à logística e armazenamento.
1. O chip é deixado por muito tempo (> 10 minutos) após a adição de óleo de geração de gota
2. IntRoducção de bolhas durante a adição de amostra
3. Precisão de pipetagem
4. Nãotaóleo de ddding, mas mastermix primeiro
