A reação em cadeia da polimerase digital (DPCR) é um refinamento biotecnológico dos métodos convencionais de reação em cadeia da polimerase que podem ser usados para quantificar diretamente e amplificar clonalmente os fios de ácidos nucleicos, incluindo DNA, cDNA ou RNA. A principal diferença entre o DPCR e a PCR tradicional está no método de medir quantidades de ácidos nucleicos, sendo o primeiro um método mais preciso que a PCR. Como a PCR, no DPCR, uma única reação também é realizada em uma amostra, mas a amostra é dividida em inúmeras partições, com a reação sendo realizada em cada partição separadamente. Com essa divisão, as quantidades de ácido nucleico podem ser coletadas e medidas com mais precisão e sensibilidade. A técnica é usada regularmente para a amplificação clonal de materiais para o seqüenciamento de próxima geração e mostrou benéfico para analisar alterações nas seqüências de genes, incluindo variantes de número de cópias e mutações pontuais. A PCR digital de gotículas (DDPCR) é uma técnica para o DPCR, na qual uma reação da amostra de 20 microlitros é dividida em gotículas de óleo do tamanho de 20.000 nanolitros usando uma técnica de emulsão de óleo de água, termociciclado em um giro microfluídico, e a amplitude de fluorescência.