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O kit de detecção de gene de fusão BCR-ABL (P210) humano (PCR digital) é usado para quantificar a proporção do gene de fusão BCR-ABL (P210) (e13a2 e/ou e14a2) em amostras de sangue periférico humano de pacientes previamente diagnosticados com t(9 :22) positivo para leucemia mielóide crônica (LMC).
O teste mede os transcritos e13a2 e/ou e14a2 de BCR-ABL, normalizados para o controle endógeno ABL1.Os resultados são relatados como redução percentual de uma linha de base de 100% na Escala Internacional (%IS) e em uma escala de redução molecular logarítmica (MR).
A detecção dos níveis de transcrição BCR-ABL (P210) (e13a2 e/ou e14a2) durante a terapia com inibidores de tirosina quinase (TKI) em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) para avaliar adequadamente a resposta ao tratamento e monitorar a recaída precoce é importante e positiva para otimizar a LMC tratamento.
O teste não diferencia entre os transcritos de fusão e13a2 e/ou e14a2 e não monitora outros transcritos de fusão raros resultantes de t(9;22).O teste não se destina ao diagnóstico de LMC.
Gato não | Nome do Produto | Especificações |
3.02.01.3070-10 | Kit de Detecção de Gene de Fusão BCR-ABL Humano (P210) (PCR Digital) | 24 testes |
destinados ao diagnóstico de LMC.