Kit de Detecção de Mutação do Gene KRAS Humano

Este kit é usado para detectar a mutação G12D de KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten ratsarcoma viral oncogene homólogo) em DNA de tecido e cfDNA de amostras de plasma.A família do gene K-ras (K-ras, p21) possui três genes associados a tumores humanos - H-ras, K-ras e N-ras, localizados nos cromossomos 11, 12 e 1, respectivamente.  

O gene K-ras também é conhecido como gene p21 porque codifica uma proteína ras de 21 kD.Dos genes ras, o K-Ras, que tem o maior impacto nos cânceres humanos, age como um interruptor molecular: quando normal, controla a via que regula o crescimento celular;quando anormal, faz com que a célula continue crescendo e impede a autodestruição da célula.Ela está envolvida na transmissão de sinais intracelulares.Quando o gene K-ras sofre mutação, o gene é permanentemente ativado e a proteína ras normal não pode ser produzida, resultando em sinalização intracelular desordenada, proliferação celular descontrolada e câncer.  

Cerca de 30% dos tumores malignos humanos estão relacionados à mutação do gene RAS, e o produto da mutação ras pode estar sempre em um estado ativo.Mutações em k-ras são comuns em leucemia, pulmão, câncer retal e pancreático, com mutações em 30% a 35% dos cânceres retais.96% das mutações do gene KRAS ocorrem nos códons 12 e 13 do exon 2, e as mutações KRAS G12D representam cerca de 17-18%.

(inclui apenas sondas de primer)