O princípio da PCR digital é particionar um modelo de ácido nucleico único em câmaras de reação separadas e executar quantificação de molécula única através de amplificação por PCR e detecção de sinal de fluorescência. A tecnologia digital de PCR não depende de valores de TC ou curvas de calibração padrão. Em vez disso, oferece sensibilidade extremamente alta, precisão e excelente repetibilidade. É uma tecnologia de análise quantitativa absoluta que supera a PCR em tempo real.
O sistema de PCR digital Dropx-2000-2000 coloca essa poderosa tecnologia em suas mãos, permitindo a exploração de novos reinos de pesquisa em níveis anteriormente inatingíveis. O princípio da PCR digital envolve particionamento e distribuição de Poisson. Os amplicons de DNA ou RNA são divididos em mais de 20.000 gotículas, com cada gota contendo 0 ou 1 cópia do amplicon. Após o ciclo térmico da PCR, as gotículas contendo amplicons exibem fluorescência, enquanto aqueles sem cópias não mostram fluorescência. O número de gotículas fluorescentes é então contado como '0 ' ou '1. ' O número da cópia (concentração) da amostra pode ser calculado usando o número de gotículas fluorescentes através da distribuição de Poisson. O sistema DropX-2000 utiliza a tecnologia avançada de microfluídicas para obter particionamento de amostras, gerando aproximadamente 20.000 gotículas do tamanho de nanolitros por amostra.
O sistema DHATX-2000 é adequado para várias aplicações, incluindo pesquisa de biomarcadores de tumores, análise de variação de número de cópias, detecção de patógenos virais, detecção microbiana, detecção de organismo geneticamente modificada, mRNA e detecção de miRNA, detecção de amostra de ácido nucleico raro, controle de qualidade de referência de NGS, controle de edição de genes, verificação de resultados e mais.
Descrição do produto
O aparelho de amplificação por PCR SG-2000, que utiliza a tecnologia microfluídica patenteada e um sistema reagente exclusivo, permite um rápido desempenho da distribuição de Poisson de amostras no processo de preparação das gotículas. É totalmente automatizado com operação de um botão. A estação incorpora componentes patenteados de controle de temperatura para o desempenho superior, juntamente com o sistema de gerenciamento de controle de temperatura da chuva. Com o cartucho de PCR digital integrado, ele atinge a amplificação rápida de amostras de ácido nucleico.
Recursos do produto
Ele combina um sistema microfluídico de alta precisão e controle de pressão com um cartucho microfluídico para gerar rápida e consistentemente gotículas uniformes de microemulsão. Com desempenho estável e duradouro, ele pode produzir 20.000 gotículas em 70 segundos, garantindo:
Tamanho uniforme da gota com um coeficiente de variação (CV) de ≤ 3%.
Diâmetro da gota ajustável dentro do intervalo de 70-110 mícrons com base nos requisitos do usuário.
O sistema adota um projeto inovador de aquecimento de superfície plana, permitindo aumentar e resfriamento rápido de temperatura. A taxa de rampa de calor mais rápida atinge 10 ° C/s, enquanto a taxa de rampa de resfriamento mais rápida atinge 6 ° C/s. Isso permite a conclusão de 40 ciclos térmicos de PCR em 90 minutos.
Modelo | SG8-3000 (8 amostras) | SG-2000 (16 amostras) | SG32-3000 (32 amostras) |
DScanner3-1000 (fluorescência de três cores) | Dropx-2130 | DropDX-2030 | Dropx-2230 |
DScanner4-1000 (fluorescência em quatro cores) | Dropx-2140 | DropDX-2044 | DropDX-2040 |
DScanner5-1000 (fluorescência de cinco cores) | Dropx-2150 | DropDX-2050 | Dropx-2250 |
Especificações
Parâmetro | Especificação |
Gotículas por reação | 20.000 |
Volume de gotículas | < 1nl |
Ciclismo térmico de PCR | 40 ciclos em < 90 minutos (Aquecimento máximo 10 ℃/s, resfriamento máximo 6 ℃/s) |
Sensibilidade | 0,01% |
Faixa dinâmica | 5 logs |
Quantificação Precisão | ± 10% |
Características | Ele pode ser atualizado para um sistema integrado com um braço robótico, eliminando a necessidade de transferência manual de cartuchos da estação de preparação da amostra para o scanner de cartuchos. |
Amostra de taxa de transferência por execução | 8/16/32 |